CATETERE MOUNT GIREVOLE STR 10 CM,C/TAPPO PER BRONCOSCOPIO, RACCORDO 15M

Descrizione:
Catetere mount girevole in PVC trasparente con raccordo di Cobb girevole, con doppio tappo per aspirazione; 
con doppio tappo per l’aspirazione; broncoscopio con raccordi 22M / 15F - 15M; liscio internamente e spiralato esternamente.

Indicazioni per l’uso:
Per anestesia generale o rianimazione, connessione tubo ET – filtro – circuito.

Misura:
D.I. mm: 15
Lunghezza: 10 Cm

Materiale di costruzione: PVC. 

Presenza di lattice: No
Ftalati (DEHP): No 
Farmaci: No
Sostanze: No
Tessuti biologici: No

Specifiche di sterilizzazione:
Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione.
I prodotti Teleflex sono sterilizzati ad ossido di etilene in conformità alle specifiche normative BS - UNI - EN - ISO applicabili e relativi aggiornamenti novelle e revisioni, implementati nei tempi e con le modalità di legge, secondo quanto dichiarato dai produttori.
Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.

Modalità di confezionamento:
La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. 
Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso.
Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto.

Materiale utilizzato per la confezione primaria:
La confezione primaria consiste in una parte trasparente realizzata in PVC e una parte in carta medicale.

Modalità di conservazione:
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.

Modalità di smaltimento:
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici. 

Modalità di impiego e controindicazioni:
Pregasi fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.

CND: R020202
Repertorio: 2082136
CLASSE CE: IIA