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Descrizione

COLLARE CERVICALE RIGIDO IN PLASTICA
Tipo SCHANZ

Descrizione:
Dispositivo costituito da due valve anatomiche in polietilene, bordi imbottiti e rivestiti in similpelle.
L’altezza può essere regolata facilmente grazie alla mobilità delle valve unite mediante velcro, utilizzato anche per la chiusura posteriore.

Indicazioni:
Indicato per cervicoalgie di modesta e media entità e patologia traumatica minore.

Misura:
- Extra-Large
- Lunghezza Cm: 65
- Circonferenza collo utente Cm: da 50 a 57

Monouso: NO

LATEX FREE

MATERIE PRIME UTILIZZATE:
• Polietilene (Plastica)
• Poliuretano espanso (Imbottitura)
• Nastro Velcro® PA (Hook e loop)
• PVC 90, cotone 10% (Finta pelle)
• Poliestere Polypoly 50/3 (Filo per cucitura)

Confezione ed imballaggio:
Confezione singola in sacchetto di polietilene, NON STERILE.
Considerata la tipologia del prodotto non è richiesta la sterilizzazione.
L'imballaggio consente di conservare uno stato igienico adeguato, ripara dalla polvere, non ripara dalla luce diretta.
Conservare nella sua confezione originaria in luogo asciutto, lontano da fonti di calore e da luce diretta.

Istruzioni per la pulizia:
Pulire con panno umido e detergenti non aggressivi.

Avvertenze:
L’applicazione del dispositivo deve essere effettuata SOTTO CONTROLLO MEDICO e attenendosi alle istruzioni d'uso che lo accompagnano.

Controindicazioni:
Non esistono effetti collaterali, controindicazioni o tossicità rilevati o relazionati con il dispositivo, tenendo conto dell’uso previsto dal fabbricante, come riportato sulle istruzioni e sotto controllo medico.

Controllo qualità:
Il controllo sui prodotti viene effettuato in fase primaria su tutti i componenti del prodotto (materie prime), e successivamente ad assemblaggio avvenuto viene effettuato un controllo di qualità finale molto selettivo e, solo se il prodotto corrisponde a tutte le garanzie di sicurezza, viene posto in commercio.

DISPOSITIVO MARCATO CE

Si dichiara che il suddetto dispositivo medico, appartenente alla Classe I, è conforme alla Direttiva 93/42 CEE integrata dalla direttiva 2007/47/CEE relativa ai Dispositivi Medici.