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Spirobank II Smart è un avanzato spirometro portatile progettato per offrire massima versatilità e precisione nelle misurazioni respiratorie. Grazie alle sue tre modalità di utilizzo, questo dispositivo si adatta perfettamente a qualsiasi esigenza clinica, garantendo un monitoraggio accurato e in tempo reale delle funzioni polmonari.
Lo spirometro Spirobank II Smart offre tre modalità di utilizzo per adattarsi a ogni situazione clinica:
Spirobank II Smart supporta vari test spirometrici, inclusi:
La connettività multipiattaforma di Spirobank II Smart garantisce una perfetta integrazione con vari dispositivi:
Il dispositivo offre numerose funzioni avanzate per migliorare l'esperienza del test spirometrico:
Grazie alle sue caratteristiche avanzate e alla versatilità d'uso, Spirobank II Smart rappresenta la scelta ideale per i professionisti della salute che cercano uno spirometro affidabile, preciso e facile da utilizzare.
Spirobank II Smart - Specifiche Tecniche | |
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Dimensioni | 55 x 160 x 25 mm |
Peso | 140 g (batterie incluse) |
Turbina | Riutilizzabile (codice 910002) / Monouso (codice 910004) |
Alimentazione | Ricaricabile agli ioni di litio da 3,7 V, 1100 mAh |
Consumo | ~20-30 mA (durante il test) |
Connettività | USB 2.0, Bluetooth® 4.0 |
Display | LCD monocromatico, 160 x 80 pixel |
Tastiera | Membrana con 6 tasti |
Boccaglio | Ø 30 mm (1,18 pollici) |
Autonomia | 50 ore |
Protezione Elettrica | Alimentato internamente, Apparato di tipo BF |
Livello di Sicurezza | IPX1 |
Condizioni di Utilizzo | Temp: MIN +10°C, MAX +40°C; Umidità: MIN 10% RH; MAX 95% RH |
Condizioni di Immagazzinamento | Temp: MIN -20°C, MAX +60°C; Umidità: MIN 10% RH; MAX 95% RH |
Condizioni di Trasporto | Temp: MIN -40°C, MAX +70°C; Umidità: MIN 10% RH; MAX 95% RH |
Sensore | Turbina digitale bidirezionale |
Range di Flusso | ±16L/s |
Accuratezza del Volume | ±2.5% o 50 mL |
Accuratezza del Flusso | ±5% o 200 mL/s |
Resistenza Dinamica | <0.5 cm H2O/L/s |
Sensore di Temperatura | Semiconduttore (0-45°C) |
Test Disponibili | FVC, VC, IVC, MVV, PRE-POST |
Parametri Misurati | FVC, FEV1, FEV1/FVC%, TPEF, FEV0.5, FEV0.5/FVC%, FEV0.75, FEV0.75/FVC%, FEV2, FEV2/FVC%, FEV3, FEV3/FVC%, FEV6, FEV1/FEV6%, PEF, FEF25, FEF50, FEF75, FEF25-75, FEF75-85%, FET, Vext, ELA, EVOL, FIVC, FIV1, PIF, FIV1/FIVC%, FIF25, FIF50, FIF75, R50, PIF, IRV, VC, IVC, EVC, IC, ERV, FEV1/VC%, TV, VE, RR, tI, tE, tI/t-tot, TV/tI, MVV, MVV cal |
Capacità di Memoria | Più di 10000 test |
Metodo di Misurazione Assorbimento del rosso ed infrarosso Intervallo di SpO2% 0-99% Accuratezza di SpO2% ± 2% tra 70-99% SpO2 Numero Medio di Battiti per il Calcolo della SpO2% 8 battiti Intervallo della Pulsazione Cardiaca 30-300 BPM Accuratezza della Pulsazione Cardiaca ± 2BPM o 2% il maggiore tra i due Intervallo Medio per Calcolo del Battito Cardiaco 8 secondi Indicazione della Qualità del Segnale 0 - 8 segmenti sullo schermo Test Disponibile Spot Parametri Misurati in Ossimetria SpO2% min, max, media; BPM min, max, media; Durata del test; % durata brachicardia (<40 BPM); % durata tachicardia (>120 BPM); % di tempo con SpO2 ≤ 90% (T90%, T89%) Capacità di Memoria per Ossimetria Circa 300 ore di ossimetria Ossimetria (opzionale) Codice 911028xx (spirometro), Codice 911029xx (spirometro + ossimetro) Linee Guida e Standard di Conformità Spirometria: ATS/ERS 2005 + aggiornamento 2019; ISO 23747: 2015; ISO 26782: 2009. Ossimetria: ISO 80601-2-61:2017 Certificati e Registrazioni CE 0476, FDA 510 (k), Health Canada Norme Applicabili Electrical Safety IEC 60601-1, Electro Magnetic Compatibility EN 60601-1-2, ISO 80601-2-61:2017, ISO 26782: 2009, ISO 23747: 2015, ATS/ERS:2005, 2019 (update), IEC 60601-1-6:2010, IEC 60601-1-8:2006+ AMD1:2012, IEC 60601-1-9:2007+AMD1:2013, IEC 62304:2006 + A1:2015, ISO 10993-1:2018, Direttiva 2014/53/UE RED